郑双佳

RNA正成为日益重要的治疗靶点，但计算药物发现的发展长期更集中于蛋白质。郑双佳领导了2025年GerNA-Bind的研究工作；该框架旨在对RNA与配体的特异性进行建模，而不是把RNA视为蛋白质结合问题的细微变体。作为通讯作者和团队负责人，郑双佳在这项工作中的主导作用十分明确。他在上海的实验室已围绕分子生成、相互作用预测和计算机辅助药物设计建立起更广泛的研究项目；机构记录显示，其已发表逾50篇论文、获引逾5,000次，但这些累计数据并非2026年评分的依据。本次评估的贡献是2025年的RNA专项研究及其公开科学记录。GerNA-Bind仍处于计算研究和临床前阶段。基准测试成绩提升并不能证明生成的分子可以合成、安全抵达靶点或成为药物。